一體化MBR膜生物反應器是膜分離技術(shù)與生物技術(shù)深度融合的新型水處理設備，通過將膜組件與生物反應器集成，實現(xiàn)了污水凈化效率的質(zhì)的飛躍。該技術(shù)以膜過濾替代傳統(tǒng)活性污泥法中的二沉池，通過截留活性污泥和大分子有機物，顯著提升了污染物去除能力，已成為當前水處理領(lǐng)域的核心技術(shù)之一。 技術(shù)原理與核心構(gòu)造 MBR技術(shù)的核心在于"膜分離-生物降解"的協(xié)同作用。在反應器內(nèi)，微生物通過生化反應降解水中的有機物、氮磷等污染物，形成高濃度活性污泥；同時，膜組件（通常采用聚醚砜或聚酰胺材質(zhì)，孔徑0.1-0.4微米）將混合

1月12日，第44屆摩根大通（JPM）醫(yī)療健康大會在美國舊金山召開，作為參會的中國藥企之一，榮昌生物當天公布了2026年首則BD（商務拓展）喜訊。 根據(jù)公司公告，1月12日，榮昌生物與艾伯維集團控股公司（以下簡稱“艾伯維”）就RC148——一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物簽署獨家授權(quán)許可協(xié)議，本次交易總額最高為56億美元，首付款為6.5億美元。 在2020年登陸港股后，榮昌生物此前公開宣布的對外授權(quán)交易共3筆，但無論從首付款還是潛在最高交易額來看，本次公司與艾伯維的BD交易均為

藥物臨床試驗登記與信息公示平臺數(shù)據(jù)顯示，海南藥谷云生物科技有限公司的鹽酸倍他司汀片人體生物等效性研究已啟動。臨床試驗登記號為CTR20260105，首次公示信息日期為2026年1月12日。 {jz:field.toptypename/} 該藥物劑型為片劑，用法用量為單次口服1片（8mg），用240mL常溫水送服，每周期1次。本次試驗主要目的是研究單次空腹和餐后口服該鹽酸倍他司汀片的藥代動力學特征，以MylanProductsLtd持證的鹽酸倍他司汀片為參比制劑，評價兩制劑的人體生物等效性。 鹽

原文發(fā)表于《科技導報》2025 年第23 期 《 生物藥制造先進分離介質(zhì)與集成裝備 》 生物藥體系種類多且組成復雜、目標物含量低且結(jié)構(gòu)多變，分離純化是生物藥制造的核心步驟和關(guān)鍵組成。《科技導報》邀請中國科學院院士馬光輝團隊撰文，文章闡述了生物藥分離純化領(lǐng)域的主要方法和現(xiàn)階段面臨的挑戰(zhàn)；論述了已上市分離介質(zhì)和裝備種類有限且國產(chǎn)化程度低等具體問題；介紹了新一代生物分離介質(zhì)和高效生物分離裝備取得的重點進展以及相關(guān)質(zhì)量標準的建立情況。最后，針對先進分離介質(zhì)與集成裝備的未來發(fā)展提出建議。 生物藥制造產(chǎn)業(yè)

本報（chinatimes.net.cn）記者趙文娟于娜北京報道 1月9日盤后，萬孚生物（300482.SZ）發(fā)布的2025年業(yè)績預告顯示，公司預計歸母凈利潤為4600萬元至6900萬元，同比下降87.71%至91.81%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤更是預計為-1500萬元至-750萬元，同比下降101.51%至103.02%。 這意味著這家2015年登陸深交所的國內(nèi)POCT龍頭企業(yè)，將迎來上市以來年度歸母凈利潤的最低點，扣非凈利潤更是首次滑入虧損區(qū)間。曾經(jīng)在新冠疫情期間風光無限的診斷試劑巨頭

2011年，智飛生物創(chuàng)始人蔣仁生不遠千里來到美國。 正是這一次“美國行”，讓智飛生物和全球疫苗巨頭默沙東成功牽手，并拿下了其HPV疫苗的獨家代理權(quán)。 2018年，默沙東的九價HPV疫苗獲得國內(nèi)上市批準，智飛生物提前7年的布局終于迎來“收獲期”：伴隨著代理疫苗大賣，當年智飛生物實現(xiàn)營業(yè)收入52.28億元，同比增長289.43%；實現(xiàn)凈利潤14.51億元，同比增長235.75%，業(yè)績表現(xiàn)相當亮眼。 這還只是開始，此后5年里，智飛生物的營收增速分別為102.5%、43.48%、101.79%、24.

{jz:field.toptypename/} 有投資者在互動平臺向冠昊生物提問：“董秘您好。請問公司的核心產(chǎn)品‘生物型硬腦膜補片’，是否可用于侵入式腦部手術(shù)中硬腦膜的修補與腦脊液封堵？在目前前沿的植入式電極手術(shù)中，該補片是否具備臨床修復價值？謝謝。” 針對上述提問，冠昊生物回應稱：“尊敬的投資者您好！公司生物型硬腦（脊）膜補片目前主要適用于硬腦膜、硬脊膜缺損時的外科修補手術(shù)，公司業(yè)務詳細情況請參見公司披露的定期報告。感謝您的關(guān)注與支持！” 聲明：市場有風險，投資需謹慎。本文為AI基于第三方數(shù)

瑞財經(jīng) 王敏1月13日，成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱：賾靈生物）向港交所主板遞交上市申請，Jefferies、CICC為其聯(lián)席保薦人。 據(jù)招股書，賾靈生物成立于2019年，是一家臨床后期階段生物技術(shù)公司，致力于整合結(jié)構(gòu)生物學、人工智能及臨床相關(guān)疾病模型，開發(fā)具有同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的、高度差異化的小分子療法。 截至2026年1月5日，賾靈生物的管線包括兩種核心產(chǎn)品（即馬來酸氟諾替尼（“FM”）及注射用甲磺酸普依司他（“PM”））、另外兩種臨床階段候選藥物（即ZL-82及ZL-8

來源：證券-紅岸工作室 1月12日，圣諾生物跌0.47%，成交額3.37億元，換手率4.83%，總市值69.49億元。 異動分析 減肥藥+創(chuàng)新藥+輔助生殖+CRO概念+中俄貿(mào)易概念 1、2023年8月4日公司互動：公司利拉魯肽原料藥于2015年10月已取得美國DMF備案，意味著在美國被批準進入研發(fā)生產(chǎn)流程，可被制劑生產(chǎn)商引用用于制劑研發(fā)，若客戶已成功注冊利拉魯肽制劑，則可以采購公司利拉魯肽原料藥用作制劑生產(chǎn)銷售；公司積極布局國際營銷體系，加大海外網(wǎng)點拓展力度，積極探索新市場。在國內(nèi)，公司利拉魯

本報訊 《中國高等植物紅皮書》圖書分享會日前在2026北京圖書訂貨會上成功舉辦。來自國家林業(yè)和草原局、中國科學院植物研究所、北京林業(yè)大學等單位的專家齊聚一堂，共同探討叢書的編纂歷程、核心價值與重要意義。 《中國高等植物紅皮書》是我國生物多樣性保護領(lǐng)域的里程碑式著作。本套叢書以2023年生態(tài)環(huán)境部聯(lián)合中國科學院發(fā)布的《中國生物多樣性紅色名錄—高等植物卷（2020）》中4000余種受威脅物種為核心，由全國100余位專家學者聯(lián)袂編纂。叢書共15卷，涵蓋苔蘚、蕨類、裸子和被子植物四大類群，每個物種條目